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其次，交易在FeSAS/Tr-COFs中形成的Fe-N电荷桥可以为进一步超快电子从Tr-COF单元迁移到原子分散的Fe中心提供额外的通道，从而实现长寿命的载流子分离。但随着COF基体中原子分散金属原子的发展，安排其光转换性能仍远不能满足催化应用的要求。在COF中，陕西时间合适的结构单元和功能性有机基团使得COF可以实现可调谐的微结构和光电特性、高度π-π共轭结构和快速电荷迁移率。

月份月度(i)FeSAS/TrCOFs选择性CO2光还原循环稳定性试验图6反应机制分析©2022AmericanChemicalSociety(a)在后续光线照射下CO2和H2O与1.1wt%FeSAS/Tr-COFs相互作用的原位DRIFT谱。近日，电力大连理工大学侯军刚教授（通讯作者）等人报道了一种通用的合成协议，电力来制备不同单原子金属位点（例如，Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Mn和Ru）锚定在三嗪基共价有机框架(SAS/Tr-COF)上的的金属-氮-氯桥接结构骨架，用于高性能催化CO2还原。

然而，交易由于光生电荷的严重复合，它们的光催化效率通常受到限制。

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